Sindromi di citolisi e colestasi

I test di laboratorio sulla sindrome di colestasi dovrebbero essere eseguiti, come le sue varie forme – intraepatiche ed extraepatiche – richiedono l’uso di diversi metodi di trattamento

La sindrome della citolisi è una valutazione del laboratorio dell’integrità dell’epatite, mostrando in modo affidabile violazioni. Si verifica durante i cambiamenti patologici nelle cellule del fegato. Un fattore che causa una tale condizione – una violazione dell’integrità delle membrane di epatociti.

La sindrome di Cholestasis è una manifestazione clinica delle violazioni della funzione epatica, una valutazione visiva dei processi patologici, in cui la produzione della bile è ridotta, a causa dei quali processi patologici nella cistifellea iniziano.

La citolisi è una diagnosi differenziale, la conferma della malattia, basata su test di laboratorio che confermano la diagnosi della sindrome di colestasi nei bambini. Senza analizzare e valutare i suoi indicatori, il trattamento non sta iniziando.

Sintomi della sindrome della colestasi

Il colestasis nei bambini si trova in due tipi – intrahep e a forma di terra extra.

Nella forma intraepatica, la stagnazione della bile nei condotti principali a causa della lesione di epatociti e del canale del fegato. Forma esterna – cambiamenti patologici che provocano processi infiammatori nei condotti si verificano negli organi e nei tessuti del fegato adiacenti.

I sintomi della malattia sono ambigui, quindi senza diagnosi differenziale della sindrome di colestasi, il trattamento non sta iniziando.

È impossibile osservare il corso della malattia nelle dinamiche e sulla base dell’immagine clinica di iniziare le necessarie misure terapeutiche, poiché le manifestazioni della malattia sono simili e il trattamento della sindrome di colestasi, a seconda della forma di diverso. Colestasis intrahranny per curare senza intervento chirurgico impossibile.

I principali segni di colestasi nei bambini e negli adolescenti:

1. Prurito della pelle. La pelle sugli arti, lo stomaco e i glutei trascinati, peeling, che causa
   Prurito della pelle. I bambini diventano irritabili, appaiono insonnia. Spiegazione che ha provocato cambiamenti simili nell’epidermide fino a trovare. Assunzioni teoriche: la conseguente carenza di vitamina A, la violazione della sua sintesi nel fegato e il verificarsi dei peritoghi. Queste sostanze si stanno diffondendo sotto il flusso sanguigno e il ritardo negli strati della parte dell’epidermide degli acidi della bile, come risultato della quale le terminazioni nervose si infastidiscono.

Ai bambini di prima età – fino a 5 mesi – non c’è sintomo.

• Ittero: può sorgere dalle prime ore della malattia o di mostrarti molto più tardi. L’accumulo di bilirubina e la sua ammissione al sangue porta al fatto che l’epidermide cambia colore non solo su giallo, ma anche su oliva e verdastro. Quando Cholestuz, il livello di bilirubina nel sangue può superare i 50 mkmol / l;
• Il colore della sedia sta cambiando – diventa scolorito. Tale stato è caratterizzato da Stelea. Il meccanismo principale per lo sviluppo della sindrome di colestasi – appaiono patologie nella bolla vivace, che provoca una violazione dell’arrivo della bile necessaria per la digestione. Non appena la sua carenza inizia ad essere sentita nel duodeno, la mancanza di Steroblinogeno appare nel dipartimento di grasso intestinale. Gocce di digeribilità alimentari, i grassi cessano di essere assorbiti, il che causa cambiamenti patologici nell’intestino tenue. Cal diventa grasso e basso turno. La sedia più leggera, la bile più grave è. In connessione con il comprimento assorbimento di un intero complesso di vitamine – A, D, E, a – il bambino perde rapidamente il peso;
• Molto meno spesso è la formazione di xanth. Negli adulti, queste neoplasie della pelle sono considerate indicatori di colestasi, se appaiono, non è necessario effettuare alcuni test di laboratorio. Nei bambini, le stesse malattie piatte tumorali di un debole pittura giallo sono formate molto raramente.

Se questo sintomo è stato determinato, le neoplasie possono essere trovate nelle pieghe del palmo, sulle curve di grandi articolazioni, schiena e collo.

Sotto la forma acuta di alta gravità, non solo l’epidermide è influenzata, ma anche strati più profondi di derma – l’infiammazione copre i nervi e le conchiglie dei tendini, tessuti ossei. Il meccanismo di sviluppo di Xantle – il corpo aumenta il livello dei lipidi e sono depositati nel derma e dell’epidermide, che provoca l’emergere di neoplasie.

Dopo la cura, gli indicatori di colesterolo nella diminuzione del sangue, il livello dei lipidi è normalizzato e gli Xanthoma sono risolti.

Strumento e diagnostica di laboratorio

È richiesto l’esame ad ultrasuoni, poiché una delle conferme della sindrome è aumentare il fegato.

L’immagine clinica può mostrare i tipi di colestasi:

• pieno;
• incompleto;
• costante;
• Intermittente.

Sono necessarie le manifestazioni dei bambini di ittero di Cholestasis. Nei bambini fino al primo anno di vita, la norma è considerata quando il fegato si esibisce dall’ipocondrio di 1-2 cm.

Nei bambini in età prescolare, la norma fisiologica è se il fegato si trova a 1 cm sotto l’arco della costola. Aumentare la sporgenza dovuta all’arco della costola è un segno di colestasi.

I bambini non vengono presi in considerazione, ma gli adolescenti sono già presi in considerazione che in fisico astenico o alcune malattie (ad esempio, miopatia e rachitismo), il fegato può essere emesso da sotto l’arco della costola di 3 cm.

Ma solo sulla ricerca di ultrasuoni è impossibile diagnosticare.

Il fegato aumenta con molte malattie infettive – ad esempio Scarletin, morbillo, tubercolosi e altro. Per i bambini più grandi, viene effettuato uno studio radiografico del tratto biliare. Nei neonati, questo test è possibile solo con un indicatore di bilirubina inferiore a 50 μmol / l. Se viene superato, viene utilizzato un metodo diverso – Colangiografia. Durante la sua perfusione endovenosa lenta di 12 ore.

Un agente di contrasto viene introdotto nel corpo e la sua promozione è monitorata da cerniere. Aiuta a eliminare o determinare la presenza di ostacoli nei dotti biliari extraepatici. Durante i test di laboratorio sulla sindrome di colestasi, gli indicatori di bilirubina e lipidi nel sangue sono determinati, il che aiuta a identificare la sindrome della citolisi.

Se viene sollevato nel plasma sanguigno, l’attività degli enzimi dell’indicatore – Astes, Alatov, LDH, così come Isoenzimi, aumentano la concentrazione di ferro siero, la vitamina B12 e l’aumento della bilirubina. Cambia cambiamento – Dystrofia acidofilica e idropica, necrosi di epacite, che aumenta la permeabilità delle membrane cellulari.

L’aumento più espresso dell’epatite acuta, la sconfitta del muscolo cardiaco e dei gravi processi patologici che distruggono le cellule del fegato.

Con ittero meccanico, la cirrosi e i processi oncologici, la modifica dell’analisi biochimica sono espressi moderatamente.

Trattamento del colestasi

Il diagramma di trattamento è specificato a seconda dell’immagine clinica e della reazione del paziente per il trattamento.

• I trigliceridi sono prescritti per ripristinare l’aspirazione del grasso e la diminuzione della manifestazione
  Steattonea, che garantisce la digeribilità delle calorie;
• Necessario mantenere le vitamine A, D, E e K vengono introdotte iniettando o parrenzialmente, cioè attraverso la sonda;
• Applicato «Fenobarbital». Questo farmaco ha un effetto coleretico, aumenta la sintesi dei sali biliari e la selezione di loro con i piedi, riduce la gravità della pelle;
• È ampiamente usato «Cholestyramine», Se la cronologia non è stata rivelata dal tratto biliare.

Tuttavia, è molto spesso necessario adeguare le misure terapeutiche dovute allo sviluppo delle complicazioni, quindi, per dire esattamente quali droghe saranno necessarie, è impossibile.

Colestasis intrahranny per curare senza intervento chirurgico impossibile.