Krivoshoya in un bambino: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Krivoshoye nei bambini: cause di sviluppo della deviazione. Classificazione della malattia: caratteristiche di diverse forme. Sintomi e diagnosi di Krivoshi congenite e acquisiti. Trattamento di Krivoshei nei bambini

Krivoshoye nel bambino è una posizione obliqua forzata della testa. Deviazione causata dallo sviluppo anomalo della colonna vertebrale cervicale o dal muscolo municipale. Può anche sorgere a causa di un infortunio generico.

Foto clinica: la testa è costantemente inclinata verso la spalla, mentre il viso viene schierato nella direzione opposta, la sua asimmetria è osservata, viene osservata la restrizione della testa della testa, ci sono cambiamenti secondari (strabico, scoliosi, violazione dell’andatura e T. Ns.).

Determinare la malattia consente la consultazione da un neurologo e ortopedico, ultrasuoni e radioosti.

Il trattamento può essere chirurgico o conservatore (fisioterapia, massaggio, immobilizzazione, farmacoterapia, LFC).

Descrizione della malattia

La diagnosi di Krivoshoy è messa in fissazione patologica della posizione inclinata della testa. L’anomalia può essere congenita o acquisita. Sviluppato a causa di cambiamenti nelle vertebre del collo o dei tessuti molli. Vale la pena notare che questa deflessione è la terza di frequenza tra i neonati.

Il primo posto occupa la dislocazione congenita dell’articolazione dell’anca, e il secondo è un armadio. Secondo le statistiche, la patologia è più comune nelle ragazze. Inoltre, la maggior parte dei casi è la sconfitta sul lato destro.

Questa malattia è accompagnata dalla deformazione dello scheletro, del ritardo nello sviluppo psicomotorio, violazioni della visione e dell’udito. I bambini con una tale diagnosi dovrebbero essere osservati dagli specialisti dei bambini dei primi giorni di vita.

Cause di sviluppo. Classificazione della malattia

Nel momento dell’aspetto distingue la patologia congenita e acquisita. Il primo ha già un figlio al momento della nascita. Di solito, le madri hanno una storia di gravidanza patologia, multiplode, lesioni al feto, le anomalie di posizione del bambino nel grembottina, violazioni nel flusso del parto, sezione cesarea.

I suddetti fattori possono portare a uno sviluppo anormale congenito o infortuni generici. Il modulo acquisito può verificarsi a qualsiasi età. A fianco della sconfitta, la malattia è classificata su destra, lato sinistro e bilaterale.

Considerando i meccanismi che provocano lo sviluppo della malattia, le seguenti forme di Krivoshi distinguono:

• Moiogenico (muscoloso);
• Osteogenico (osso);
• Artrogenico (articolare);
• Neurogenico;
• Dermo-desmoic;
• Secondario (compensativo).

I krivoshes muscolari congeniti sono collegati nei bambini con anomalia dello sviluppo di un muscolo trapezoidale o quotatorio (relativo al seno-like). La deviazione può provocare sottosviluppo di muscoli, contrattura ischemica con scarsa fornitura di sangue, cicatrici, accorciamento a causa di fibre di tintura.

Ci sono casi di una combinazione di difetti di sviluppo e lesioni muscolari generiche. Forma muscolare acquisita – una conseguenza di miosite acuta o cronica del muscolo del mouse, sarcoma, abilitando la myosite, la malattia del grizel e simili.

La causa della forma artrogena e osteogena congenita è i patologi per lo sviluppo della colonna vertebrale: splicing delle vertebre a forma di cuneo, ulteriori e cervicali (malattia di klippel-fayle), costolette.

Già dopo la nascita, queste forme si stanno sviluppando a causa di subblocco e dislocazione rotazionale dell’articolazione atlanteassiale, frattura, distruzione di vertebre cervicali a causa di tubercolosi, actinomicina, osteomielite, tumori.

Il Krivoshima neurogenico congenito si sviluppa nei bambini a causa dell’infezione intrauterina, ipossia, distonia muscolare. Acquisito sorge a causa di paralisi cerebrale, encefalite, polio, malformazione arnold kiaari, tumori TSNS. Il riflesso (doloroso) è la complicazione delle malattie della clavicola, il processo deputyid, le ghiandole quasi secche.

La forma dermo-desmoica congenita si verifica nel caso del collo a parete (la pelle laterale piega su di esso), sindrome di Schischal-Turner. Acquisito – con vaste cicatrici della pelle a causa di lesioni, bruciatura, infiammazione dei linfonodi, fibra di flemmoni.

Congenito secondario relativo alle patologie dell’orecchio interno (perdita di udito neurosensoriale, labirintitis) o occhio (astigmatismo, socchiosco. Acquisito sorge a causa di cure improprie (posizionamento unilaterale dei giocattoli, che indossava a disposizione con una ripetizione della testa in un lato, impilando solo un modo).

Sintomi della malattia

Una forma iniziale innata può essere determinata immediatamente dopo il parto o i primi giorni di vita. Tardi – 2-3 settimane dopo la nascita. Un facile grado di lesione può essere invisibile per diversi mesi anche per il pediatra.

Il segno più apparente è un inclinazione a testa fissa e un’inversione del viso nel lato opposto a lui. Il krivoshima muscolare congenito è caratterizzato da contornare il muscolo del mouse ingrandito. Quando cerchi di trasformare la testa del bambino, ha dolore, piangere e protesta.

Anche l’asimmetria evidente del viso – sopracciglio, orecchio, occhio dal lato del danno si trovano sotto, sollevato l’adattatore e ristredò il divario degli occhi. Con la lesione fronte-retro, la testa è intrappolata indietro o inclinata allo sterno, il collo è limitato nei movimenti.

La forma ossea è caratterizzata da accorciamento e curvatura in una direzione. C’è un basso atterraggio della testa, che è anche limitato in mobilità.

Neurogenico Krivoshoya include un aumento del tono dei muscoli scheletrici da un lato e la diminuzione dell’altro. Allo stesso tempo, la mano sul lato danneggiato viene compressa in un pugno, il piede è piegato, ma la testa può muoversi normalmente.

I bambini della scuola hanno particolarmente pronunciato asimmetria del viso. Dal lato colpito della guancia, diventa più piatto, lo slot per gli occhi, l’orecchio del lavandino è sottosviluppato, la mascella della forma irregolare.

Con la patologia congenita, i bambini spesso soffrono di plagioocefalo, in displasia dei giunti dell’anca, interruzione del morso. Una breve briglia della lingua e la fessura del labbro superiore / cielo solido immette anche i sintomi.

In assenza di trattamento, i curvalos acuti nei bambini provocano deformazioni secondarie dalla colonna vertebrale, scheletro facciale, cranio. In tal caso, i denti latte sono tagliati nei bambini in ritardo, la formazione di abilità sedute e passeggiate è in ritardo, sono asimmetricamente strisciate, tengono male il saldo.

Fermata per tensione di Walgus, scoliosi, osteocondrosi, flatfoot. Il bambino può avere una violazione unilaterale di visione e udito, socchiosco, mal di testa, distonia vegetativa-vascolare, ambliopia.

Come posso definire un krivoshe

Se un bambino ha segni di deviazione, deve essere esaminato dal traumatologo ortopedico, dal neurologo, dall’Oftalmologo e da un otorinolaringoiatra. Riconoscere la forma della malattia aiuta la storia, l’esame obiettivo e la diagnostica strumentale.

Ultrasuoni, TC, risonanza magnetica, radiografia Permette di diagnosticare le forme artistiche dell’osso della malattia. Elettrografia, elettromiografia sono utilizzate per diagnosticare la patologia neurogena. L’ultrasuono del tessuto molle ti consente di rivelare una forma dermo-desogenea, e l’ultrasuono dei muscoli del collo è miogenico.

Per eliminare le patologie correlate, gli specialisti possono nominare ulteriori ricerche – Rag, Neurosonografia, pelvi ad ultrasuoni.

Trattamento di diverse forme di Krivoshei in un bambino

Arrivare alla terapia è necessario subito dopo aver determinato la diagnosi. Prima di tutto, gli sforzi vengono inviati a dare la giusta posizione. Per questo, la posa terapeutica, gli specialisti e i genitori stimolano i turni della testa, ad esempio, con i giocattoli.

La patologia muscolare viene eliminata da massaggio, fogliari, nuoto medico, fisioterapia. Quest’ultimo include la procedura dell’elettroforesi, così come UHF, Applicazioni di paraffina.

Lo specialista può designare il colletto del colletto di Shagz, il taglio cervicale o il tratto del loop del Glisson. Quando i metodi conservativi non portano un effetto positivo, al fine di ottenere un bambino per 2 anni spendere una correzione chirurgica da parte della motomia o dell’apprendimento del muscolo municipale.

La patologia dell’artista ossea congenita suggerisce un’immobilizzazione correttiva graduata. Per fare ciò, applicare un prestatore di plastica, un colletto di una possibilità, una fasciatura toracocranica in gesso. Prende in considerazione l’età del bambino e la gravità della malattia. Se il subbloccante non può essere corretto, il trattamento include spondilodes.

Neurogenico Krivoshima è trattato con la farmacoterapia. Quest’ultimo include un massaggio comune e locale. La patologia dermo-desmogenica viene eliminata solo dal metodo di intervento chirurgico – escissione di cicatrici, plastica della pelle.