Come rivelare e curare una sindrome da intestino breve nei bambini?

Sintomi e grado di sindrome da intestino corto. Cause dello sviluppo della malattia. Diagnosi e trattamento della sindrome da intestino corto. Nutrizione per patologia. Farmaci e operazioni

La sindrome dell’intestino corta in adulti e bambini è un certo numero di disturbi cronici che sorgono a causa delle patologie dell’intestino tenue che portano alla sua rimozione o fallimento. La malattia è dovuta al fatto che una parte significativa dell’intestino non partecipa al processo di digestione.

Di conseguenza, il malabsorbimento si verifica – i nutrienti non possono essere completamente assorbiti dalle pareti intestinali, la Maldigestà – il processo di digestione dei prodotti alimentari nell’intestino è disturbato, nonché insufficienza tropologica – il corpo manca di nutrienti.

La sindrome dell’intestino corta viene diagnosticata nei neonati in quasi i primi giorni di vita. La sua ragione può essere accorciamento congenito dell’intestino, il difetto della parete addominale anteriore, agangliosi o il filo dell’intestino medio. I bambini senior, può sorgere come complicazione di altre patologie, ad esempio, la malattia di Crohn.

Sintomi e grado di sindrome da intestino corto

La malattia è caratterizzata da tre fasi di sviluppo: un periodo tagliente, una compensazione, l’adattamento del corpo.

Un periodo acuto può durare alcune settimane e persino mesi. In questo momento, la condizione del paziente è molto grave, causata dalla perdita di fluido e dallo sviluppo della disidratazione. C’è una sedia liquida frequente e abbondante, il metabolismo è disturbato, si verificano deviazioni neurologiche e mentali.

Durante la sottocompensazione, le funzioni disturbate vengono gradualmente ripristinate. L’adattamento dura circa un anno. La sedia, i processi metabolici sono gradualmente normalizzati. Tuttavia, c’è anemia (anemia), ipovitaminosi (mancanza di vitamine), debolezza, pelle secca, perdita di capelli, chiodo, perdita di peso.

Durante l’adattamento, tutti i sistemi di organismi sono completamente restaurati. Questo processo potrebbe richiedere diversi anni. Succede che anche dopo un adattamento a lungo termine del corpo, l’adattamento non si verifica completamente. In molti modi dipende da quale parte dell’intestino è incapace, se il bambino ha patologie accompagnanti.

In termini di gravità, la malattia è classificata in diversi gradi: luce, media e pesante.

Il corso polmonare nei bambini è caratterizzato da diarrea periodica, aumento della formazione del gas, anemia, perdita di peso, ma insignificante.

La media è accompagnata da diarrea a 7 volte al giorno, la massa del corpo diminuisce gradualmente, anemia resistente, c’è l’ipovitaminosi, ci sono complicazioni (ecc. Pietre nei reni, bubble vivace, ulcere nell’intestino, stomaco).

Con la diarrea grave, molto frequente (fino a 15 volte al giorno), la massa del corpo è catastroficamente bassa, il metabolismo è molto violato, l’anemia è pronunciata, la pelle è secca e sbucciando, si osservano disturbi mentali e nevrotici.

Cause dello sviluppo della patologia

Tra i fattori che influenzano lo sviluppo della malattia, si distinguono quanto segue:

• La malattia di Crohn – lesione cronica del tratto gastrointestinale, caratterizzato da grave infiammazione;
• Tumori intestini;
• ISCHEMIA – Disturbo circolatorio nelle pareti intestinali;
• Ostruzione intestinale – la mancanza di movimento di tasse e cibo;
• Enterite di radiazioni – lesione dopo irradiazione di radiazioni;
• Lesioni da pancia che hanno causato un danno intestinale massiccio.

I sintomi, o meglio, la loro gravità, dipendono in gran parte dal volume perduto dell’organo, cioè, più danni, il più pesante il corso della malattia. Ad esempio, in casi molto difficili, la terapia farmacologica è necessaria per il paziente costantemente. Il ruolo è anche giocato dall’intestino. Ad esempio, se sul segmento iniziale (prossimale), i sintomi sono espressi moderatamente e quando sulla parte distale (inferiore), i disturbi sono più pesanti.

Diagnosi della patologia

Il medico prima di tutti raccoglie ANAMNESISS, stabilisce quando sono apparsi determinati sintomi, che ci sono malattie concomitannanti. Quindi viene eseguita l’ispezione fisica. Durante tale, il gonfiore è notato, dolore in palpazione, pelle secca e mucose, pallore, gonfiore.

Gli studi di laboratorio sono prescritti: test del sangue generale e biochimico, semina del sangue sulla sepsi, coprogramma. Vengono inoltre visualizzate anche le seguenti procedure diagnostiche: ultrasuoni addominali, TC e risonanza magnetica, radiografia, ph-metry, fangds. Richiedi un gastroenterologo.

Trattamento della sindrome da intestino corto

Il corso della terapia è scelto a seconda della gravità e del periodo del corso della malattia. Di norma, viene applicata un’intera gamma di eventi.

Nella patologia, i neonati devono essere pazienti, come trattamento di così piccoli pazienti è un compito difficile per i medici moderni. La terapia inizia con la nutrizione parenterale (endovenosa). Poche settimane dopo viene aggiunta l’enterale (attraverso la bocca).

Dopo che il bambino si adatta al latte materno o alla miscela artificiale, tale nutrizione deve prevalere. Questo è un processo molto lungo che viene effettuato in un ospedale, richiede pazienza dai genitori e dal personale medico.

Si consiglia di utilizzare miscele a base di olio di cocco e cocco, prodotti speciali (ecc. Clinutrerene, Peptam). Più bambini più anziani hanno necessariamente bisogno di dare porridge, kisyl e patate purè di patate.

Nutrizione richiesta dalla sindrome dell’intestino corto

Il set di terapia include una dieta. Si consiglia il regime di potenza frazionata: pasti frequenti, ma piccole porzioni. È permesso usare succhi naturali, brodi lenti, prodotti lattiero-caseari (un latte può aumentare la diarrea). Il cibo deve essere gentile chimicamente e termicamente. Cuocere meglio per una coppia, senza aggiungere condimenti e spezie. Completamente dalla dieta è escluso fritto e acuto.

Farmaci farmaci

Nel trattamento della malattia, senza una varietà di droghe:

• Dalla disidratazione ea ricostituire le perdite di liquido;
• Contraddittorio;
• Antiacidi per ridurre l’acidità dei contenuti gastrici;
• Migliore aspirazione di acidi bili;
• Inibitori della pompa protonica – ridurre la produzione di contenuti acidi con stomaco;
• Complessi multivitaminici;
• Antibiotici in presenza di infezione.

In alcuni casi, è possibile effettuare un’operazione: la plastica – si trova nel restauro della passata intestinale; creando valvole artificiali per il normale avanzamento alimentare; Trapianto di intestazione dal donatore.

Conseguenze e complicanze della patologia

Prima di tutto, sorgono ipovitaminosi, provocando varie malattie secondarie: una mancanza di vitamina A – danni al crepuscolo, scool secco gli occhi, la pelle e le membrane mucose; Vitamina D – osteoporosi, fratture ossee; Vitamina E – Debolezza muscolare; Vitamina K – Bleeding. Altre complicazioni includono colestasi, nefrolitiasi, diffusione microbica, ulcere, assorbimento compromesso di un certo numero di medicinali, acidosi metabolica.

C’è un’organizzazione «Speranze del vento», che studia la sindrome dell’intestino corta aiuta i genitori di pazienti nel trattamento. Sul sito ufficiale dell’organizzazione ha fornito informazioni sulla malattia, i metodi di trattamento.

«Speranze del vento» – Questa è una comunità creata da genitori di bambini che soffrono di una sindrome di intestino breve, quindi qui è possibile ottenere aiuto e consigli su tutte le questioni relative a questa malattia.