Fermenopatia: caratteristiche del flusso e del trattamento

L’enzymesopatia ha una varietà di tipi e causata da genetica o ereditarietà. Nel trattamento della malattia, l’attenzione è sulla dieta. Caratteristiche di enzympaky in adulti e bambini

Enzympathy è una malattia congenita o acquisita, in cui la sintesi di qualsiasi enzima è completamente assente o il suo fallimento funzionale è osservato. Il primo caso richiede molta attenzione dei medici, poiché rappresenta una vera minaccia per la vita di una persona, specialmente se stiamo parlando di un bambino.

Cause di malattia e dei suoi tipi

Nell’emergere di tale malattia, genetica o ereditarietà è quella di incolpare, che provoca una mancanza, la completa assenza o riduzione dell’attività di un particolare enzima. Gli scienziati di tutti i paesi continuano a studiare le cause dello sviluppo di questa patologia.

Si suggerisce che i geni mutanti responsabili della sintesi della molecola enzimatici cambiano la sua struttura, causando la perdita di caratteristiche delle funzioni. Il genoma umano salva questi cambiamenti e trasmette ai discendenti.

Le cause dell’enzimatica secondaria sono disturbi della digestione e dello svantaggio dell’aspirazione intestinale. Per ridurre l’attività e la biosintesi di enzimi e proteine ​​possono rispondere alle tossine e alle impurità aliene. Ad esempio, i prodotti come legumi, cereali, riso e uova contengono nella loro composizione gli inibitori di proteine ​​specifici in grado di violare e coagulare l’assorbimento della proteina alimentare.

La violazione della biosintesi di alcuni enzimi può essere dovuta all’insufficienza dei coenzimi – vitamine idrosolubili. Questo è spiegato dalla presenza di antivitamini nei prodotti alimentari, che riducono l’effetto positivo del primo.

Quando si consumano cibi contaminati con i sali di metalli pesanti – Mercurio, Arsenico, così come pesticidi, micotossine e altri, si possono provocare la reazione, che comporterà l’oppressione dell’attività enzimatica.

Si distinguono i seguenti tipi ereditari di enzimesopatia:

• Violazioni dello scambio di aminoacidi. Stiamo parlando di malattie come fenilchetonuria, albinismo, Alkaptonuria;
• Violazioni del metabolismo dei carboidrati. Ciò riguarda le malattie come il diabete mellito, il glicogeneeposi e il fallimento del lattosio;
• Violazioni enzimatiche nel lavoro del tratto gastrointestinale, che sono espresse in malattie come la fibrazione;
• violazioni di steroidi;
• Violazione della sintesi proteica.

Sintomi della malattia

La fermenopatia si manifesta nei figli dei primi giorni di vita debolmente, ma è pericoloso, in quanto richiede la correzione della nutrizione del bambino e del trattamento immediato. Grande importanza è attaccata alla diagnosi precoce e per questo è uno screening di neonati, che aiuta a stabilire le malattie più comuni – fenilchetonuria e galactosemia.

Ogni tipo di malattia ereditaria ha i propri sintomi specifici, quindi:

• Fenilchetonuria provoca un ritardo nello sviluppo fisico e mentale. Bambino eccessivamente sonnolento o irritabile. È tormentato da sequestri convulsi implementati, paresi nel tipo centrale, atassia;
• I sintomi di fermenopatia nei bambini piccoli con insufficienza del lattosio sono associati a meteorilismo, diarrea e dolore addominale;
• Colecia, causando infiammazione della mucosa intestinale e compromissione dei composti nutrizionali, provoca nausea, vomito, dolore addominale, eccitabilità e disagio, ritardo della crescita e degli indicatori di peso. L’edenopatia di questo tipo in adulti si manifesta la stessa diarrea cronica contro lo sfondo della perdita di peso, la fatica, il malessere e il gonfiore;
• Galaktosemia – una malattia che provoca una divisione del lattosio. Di conseguenza, i metaboliti tossici vengono gradualmente accumulati nel corpo, che si manifestano da vomito, diarrea, ritardo di crescita, cirrosi del fegato, ittero, torbidità dell’obiettivo e infiltrazione grassa;
• I sintomi della fibrosi in enzymesopatia sono manifestati dall’ostruzione intestinale che risulta nel fatto che il lume intestinale viene pulito con meconium denso e viscoso. Il secondo giorno dopo la nascita, il bambino diventa irrequieto, la sua pelle è pallida, c’è una letargia e una mancanza di respiro. Inoltre, l’addome è notato, frequenti unici, vomito in quale bile. In futuro, l’infiammazione perioneia è possibile contro lo sfondo dell’infiammazione polmonare.

Trattamento della malattia

Il trattamento della fermentopatia è inestricabilmente collegato con una dieta. Escludendo il paziente dalla dieta da parte della sostanza intollerabile dell’organismo, è possibile ottenere gravi miglioramenti nella mia salute. Il ruolo della terapia sostitutiva è insignificante, poiché nella maggior parte dei casi non danno dinamiche positive.

Le malattie del sistema endocrino possono essere corrette da farmaci ormonali, ma tale trattamento deve essere monitorato da un medico.

Con il fallimento del lattosio dal cibo dei neonati, è necessario eliminare il latte. Dopo un paio d’anni, questo stato è compensato per un grado o un altro. Il componente principale del trattamento del deficit lattosio è associato alla traduzione del bambino sull’alimentazione artificiale con miscele speciali.

Le miscele a basso contenuto sono prescritte con l’ipologo. Quando Alaktasia, il bambino può essere nutrito solo da quelle miscele in cui il lattosio è completamente assente.

I genitori dovrebbero essere consapevoli del fatto che la lattosio fa parte del non solo il latte materno femminile, ma anche mucca, capra, latte in polvere, oltre a prodotti lattiero-caseari fermentati, latte condensato e alcuni medicinali come riempitivo. Pertanto, hanno bisogno di avvertire un medico sul deficit del lattosio.

Con celiachia, è necessario eliminare i prodotti ricchi di glutine. Stiamo parlando di pane, pasta e prodotti da forno, crough e porridge. Poiché i prodotti del riciclaggio dei cereali contenenti glutine sono spesso aggiunti alla composizione di salsicce, carne e pesce in scatola, questi prodotti sono anche esclusi dalla dieta del paziente.

Puoi mangiare porridge da mais, farina di grano saraceno e la loro combinazione. Kid può mangiare verdure, frutta, frutti di bosco, carne, latticini, uova, oli in base all’età.

Se la condizione di salute è estremamente severa: viene osservata la distrofia e la disidratazione, il paziente viene trattato in un ospedale, assegnando la nutrizione parenterale, cioè una somministrazione endovenosa di vari acidi, soluzioni di glucosio-sale.

Osservare attentamente la dieta e gli eventi generali sulla salute – Fare massaggio, ginnastica, corsi di vitaminoterapia, possono essere sperati per una previsione favorevole. Tali bambini praticamente non sono in ritardo dietro i loro pari nello sviluppo fisico e psicomotorio, ma dovranno limitarti nella nutrizione.

Il trattamento della formazione intestinale della fibrosi è finalizzata al normalizzazione dei processi di digestione. Con una forma grave e media-gravità di malattia, accompagnata da disidratazione e tossicosi, il paziente è sottoposto a tale procedura come una pausa del tè dell’acqua.

È scomparso da Tè verde, Ferron, Mortaio della suoneria, soluzione di glucosio. Dare un bambino succhi o un latte in questi casi non è raccomandato. Se necessario, le soluzioni saline glucose vengono somministrate per via endovenosa, e nel periodo acuto, gli ormoni e le vitamine sono nominati.

Periodo di riabilitazione

Non appena la fase di esacerbazione passa, il bambino viene trasferito all’allattamento al seno o al cibo con miscele, in cui i grassi sono rappresentati da trigliceridi a catena media. In futuro, la nutrizione del bambino viene regolata in modo che la quantità minima di grassi e il numero massimo di proteine ​​siano presenti in esso.

Il compito principale è aumentare il contenuto calorico della dieta del 50-90% rispetto alla dieta dei bambini sani. Inoltre, si consiglia di ricevere preparati enzimatici, droghe per la normalizzazione della flora e delle vitamine intestinali. Con le forme fibrose e medie di gravità, osservando tutte le raccomandazioni mediche, puoi vivere fino a 30 anni e altro.

Ricorda che tutte le attività preventive, terapeutiche e di riabilitazione sono condotte sotto la supervisione di uno specialista qualificato.