Come procede la gravidanza con la trombofilia ereditaria?

Trombofilia e gravidanza ereditarie e acquisiti. Le conseguenze del trombohydidmost. Analisi su trombofilia. Pianificazione della gravidanza e della gravidanza con trombofilia

La trombofilia può essere ereditata (congenita) o si verificano se esposti a determinati fattori (acquisito). La patologia congenita è anche chiamata genetica, perché le violazioni sono disponibili a livello genetico. La malattia si manifesta in modi diversi e spesso non mostra affatto. La forma acquisita può verificarsi dopo l’intervento chirurgico, lesioni, immobilizzazione di arti, gravidanza. Di conseguenza, la probabilità di gravi problemi di salute aumentano.

Trombofilia e gravidanza ereditaria o acquisita

Mentre dovedendo indossare nel corpo di una donna sorge la coagulazione del sangue è un normale fenomeno fisiologico. Il corpo provoca appositamente questo processo per ridurre la perdita di sangue durante il parto e le complicanze (distacco di Placenta, aborto).

Una maggiore coagulazione in alcuni casi porta alla formazione di tromboms, che spesso diventa la causa del aborto spontaneo nelle prime scadenze e nascite premature in seguito.

È in donne in gravidanza che si fa molto spesso sentire la forma ereditaria di trombofilia.

Ciò è dovuto alla comparsa di un altro cerchio di circolazione sanguigna – Placental, poiché ha un onere aggiuntivo sul sistema di emostasi.

Inoltre, il cerchio placental ha una serie di caratteristiche che aumentano il rischio di formazione di coaguli di sangue patologici in esso.

Fattore sano in trombofilia congenita e acquisita: conseguenze

Di norma, questa patologia è quasi innocua, ma durante il periodo di navigazione, è un pericolo maggiore, dal momento che il rischio di trombosi aumenta in modo significativo. La più piccola conseguenza è l’aborto dei primi termini. Capita spesso che le donne aventi una forma ereditaria di malattia danno la nascita in anticipo, circa 35 e 37 settimane. Troms in navi possono portare a insufficienza placentaria, che a sua volta provoca il feto del digiuno di ossigeno o il suo ritardo nello sviluppo.

La localizzazione della trombosi può essere diversa, ma quando appare nel flusso di sangue placento al bambino, i nutrienti cessano di fluire nel bambino, la placenta può verificarsi, il malfunzionamento dello sviluppo, spontaneo, sbiadimento della gravidanza o della nascita prematura. Secondo le statistiche, le complicanze si verificano dopo 10 settimane, e prima di quel momento, la malattia non influisce sulla gestazione.

Nel secondo trimestre, il fattore ereditario della trombofilia è abbastanza raramente manifestato, ma il rischio è notevolmente aumentato dopo 30 settimane.

A questo punto, si stanno sviluppando forme gravi di gestoz, così come il fallimento dei fetoplacentage.

Analisi durante la gravidanza per il trombofilla ereditaria

Il principale metodo di diagnosi è il test del sangue, che viene effettuato in diverse fasi. Prima sceneggiatura. Lo scopo principale dello studio è identificare le patologie in una certa parte del sistema di coagulazione del sangue. Quindi condurre analisi specifiche sulla trombofilia.

I test di screening consentono di identificare i seguenti tipi di patologia:

• Hemorologico – il sangue diventa più viscoso, aumento di hemocrit;
• Trombofilia sullo sfondo dell’emostasi – aumentando la capacità di aggregazione delle piastrine;
• Mancanza di anticoagulanti primari – determinazione del livello di antitrombina;
• Patologia contro i disturbi nel sistema di fibrinolisi – «Polsino»;
• Un tipo autoimmune – la presenza di un lupus anticoagulante.

Il sangue dovrebbe essere consegnato alla trombofilia ereditaria in presenza di patologia congenita per i parenti più vicini, nonché quando ripetuti aborti, il ritardo dietro il feto nello sviluppo, la presenza di sintomi della purpura nel neonato.

Thrombophilia ereditaria: test del sangue invitrtro

L’analisi genetica complessa è uno studio genetico molecolare dei geni di coagulazione del sangue, fibrinolisi, recettori piastrinici, metabolismo acido folico, un cambiamento in cui conduce alla trombosi.

Per lo studio di InviTro, è possibile utilizzare il sangue venoso e il PEEK (Buccal) Epitelio. Non è richiesta alcuna preparazione speciale per la ricerca.

I geni clinicamente significativi che conducono alla trombofilia ereditaria possono essere stupiti a causa di fattori interni ed esterni. Di norma, disturbi nei geni di fattori di fibrinolisi e geni di coagulazione del sangue, enzimi che controllano il metabolismo dell’acido folico.

In quest’ultimo caso, danni aterosclerotici e trombotici alle navi spesso si verificano a causa dell’aumento della produzione di ormoni homocysteine. La patologia conduce anche una violazione nella generazione di fattore di coagulazione, il ruolo è anche giocato da Protromina.

In presenza di tali mutazioni, il rischio di sviluppo dei problemi con le navi aumenta in modo significativo, soprattutto nei casi in cui c’è un fattore di provocazione (sovrappeso, ipodinamina, un corso di contraccettivi orali e t. Ns.). Sono queste mutazioni che spesso portano a un corso sfavorevole di gravidanza (insopportabile, ritardo dello sviluppo).

La trombofilia ereditaria (congenita) può essere causata dalla mutazione del gene FGB. Di conseguenza, la produzione di fibrinogeno aumenta, che porta a trombosi coronarica e periferica, complicazioni tromboemboliche durante il periodo di cuscinetto, nel processo di consegna e dopo il bambino.

Uno studio completo di 10 indicatori significativi consente al medico genetico di valutare clinicamente il rischio di sviluppare la malattia, per prevedere l’aspetto di un attacco di cuore, tromboembolismo, trombosi, così come i disturbi della emostasi, scegliere misure ottimali di prevenzione durante la gravidanza per scoprire Le ragioni delle deviazioni.

Pianificazione della gravidanza nella trombofilia ereditaria

Ottimo, ovviamente, per impegnarsi nella prevenzione della malattia prima della concezione. La terapia adeguata garantisce un normale posizionamento e impianto dell’Embrione. Anche il trattamento nelle date successive è anche possibile, ma le possibilità di gravidanza di successo sono significativamente ridotte.

Durante la pianificazione del bambino, è necessario avere una sgaazione di focolai di infezione – la cavità orale, i genitali e t. Ns., Poiché questi fattori possono influenzare lo sviluppo della patologia. Dopo l’intervento chirurgico, anche minimamente invasivo, è necessario prendere anticoagulanti. Inoltre, quest’ultimo ha bisogno di bere in tutto il paese e anche dopo la nascita di un bambino.

Al fine di prevenire la malattia, vengono utilizzati i seguenti farmaci: vitamine del gruppo, acido folico, eparina a basso peso molecolare, progesterone naturale, acido omega-3.

Pregnanza e forma ereditaria di trombofilia: ricerca correlata

Le future madri con una tale diagnosi dovrebbero essere in base all’osservazione speciale. Nel primo trimestre, potrebbe esserci una diminuzione della vascolarizzazione, che è un fattore provocante nello sviluppo dell’insufficienza cronica. Fino a 8 settimane è possibile effettuare un’ecografia tridimensionale del flusso sanguigno placento, che consentirà di identificare le complicazioni in termini iniziali. Successivamente, la gravidanza deve essere monitorata da fetometria, cardiotockografia e doplerometria.

La prevenzione delle complicanze coinvolge la condotta della terapia anti-lubrificante, che è sicura per una donna e per un bambino. La terapia è considerata successo se la trombosi non si verifica, le forme pesanti di gestoz, non vi è alcuna minaccia di interrompere la gravidanza, i segni di ritardare la placenta e il fallimento dei fetoplacentage. La terapia dovrebbe portare alla norma dei marcatori di trombofilia.

Trattamento durante la gravidanza della trombofilia ereditaria

L’obiettivo principale della terapia è l’avvertimento e l’eliminazione delle complicazioni. Il trattamento conservativo richiede l’uso di bende elastiche o speciali biancheria a compressione a maglia.

Non puoi sopportare per molto tempo, oltre a sollevare la gravità. Attività fisica moderata regolare, massaggio, nuoto, fito e terapia elettromagnetica, adeguata nutrizione e cibo grasso.

Il trattamento medico in trombosi venosa e altre patologie è di prendere droghe che migliorano le proprietà del sangue e la sua circolazione, rafforzando le pareti dei vasi (ecc. Calcio snaropico). La trombosi acuta dei vasi cerebrali senza emorragia intracranica richiede la ricezione di anticoagulanti.

Per prevenire l’edema del cervello prescritto desametasone o radio.

Prenditi cura di te e sii sano!