Proiezione durante la gravidanza
Come vengono tenute la prima, la seconda e la terza proiezione. Quali sono le proiezioni e come decifrarli?
Molte donne molto parole «selezione» ispira la paura. In effetti, non c’è nulla di terribile, pericoloso o incomprensibile. Questa parola viene dal concetto «selezione». Cioè, in medicina, lo screening è inteso come un esame di massa per identificare la patologia come mamma e un figlio. Cioè, lo screening durante la gravidanza è un’indagine sulle future madri, per determinare la salute e lo sviluppo completo dei loro futuri figli.
Con questo studio nelle prime e medio fasi della gravidanza, le cosiddette patologie congenite identificano. Cioè, saprai in anticipo se il tuo bambino o lui avrà bisogno di aiutare i medici dopo la nascita.
Le principali osservazioni sono finalizzate ad identificare tali patologie complesse come sindrome di Down (Trisomy 21), sindrome da Edwards (Trisomia 18) e difetti del tubo nervoso (DNT).
Inoltre, lo screening prenatale consente di conoscere tali patologie in anticipo di tali patologie come sindrome di Cornel de Lange, sindrome di Smith-Lemlice, triploidy non polare, sindrome da Patau.
Lo screening durante la gravidanza è costituito da un numero di analisi e viene effettuato in parallelo con lo studio ad ultrasuoni del bambino con ulteriori misurazioni.
Considera tutto in ordine e saperne di più.
Prima proiezione
La prima screening completa durante la gravidanza include l’analisi biochimica del sangue venoso per determinare il contenuto ?-Subunità della gonadotropina chorionica umana e delle proteine RARR-A – Plasma associate alla gravidanza.
Questa analisi è fatta per identificare nelle prime fasi delle deviazioni dalla norma nello sviluppo dell’embrione. Se le analisi non hanno mostrato nessuna norma, può parlare di patologia congenita di sviluppo o anomalia genetica in un bambino.
In questo caso, il mammina è diretto a studi aggiuntivi – come l’amniocentesi (acqua del mandrino da un ago speciale assumere l’analisi) e la biopsia del vorsin corion.
Alla prima proiezione, di regola, le donne vengono inviate da un gruppo di rischi:
- Oltre i 35 anni;
- Quelli in cui vi sono la sindrome di down o altre patologie genetiche;
- Quelli in passato erano aborto spontage, nautica, gravidanze surgelate, bambini con patologie congenite o anomalie genetiche;
- Le donne che all’inizio della gravidanza hanno subito malattie virali, hanno preso le droghe pericolose per gli embrioni o esposti a radiazioni.
Sull’ecografia della prima proiezione (11-13 settimane di gravidanza) sono determinati da:
- La quantità di embrioni nell’utero in una donna e la loro capacità di sopravvivere;
- Il termine di gravidanza è specificato;
- Le malformazioni grossolane dello sviluppo degli organi nel bambino sono rivelate;
- Lo spessore della zona del colletto è determinato, il che implica la misurazione del fluido sottocutaneo nella regione posteriore del collo e delle spalle;
- L’osso nasale è studiato.
La deviazione dalla norma alla prima proiezione indica la probabilità del rischio di varie deviazioni cromosomiche e alcune deviazioni non cromosomiche. Vale la pena notare che il rischio aumentato non è una ragione per l’eccitazione sui difetti nello sviluppo del feto.
Questi studi suggeriscono un monitoraggio più ristretto della gravidanza e dello sviluppo del bambino a pieno titolo. Spesso, se il risultato della prima proiezione ha mostrato un aumento del rischio per alcuni indicatori, le conclusioni possono essere eseguite solo dopo aver superato la seconda analisi. E con gravi deviazioni dalla norma, una donna consulta un genetista.
Seconda screening
La seconda screening completa durante la gravidanza viene eseguita da 18 a 21 settimane. Questo studio implica «triplicare» o «Quattro test». Viene eseguito allo stesso modo del primo trimestre: una donna dà un’analisi biochimica del sangue venoso.
Ma la seconda screening prevede l’uso dei risultati dell’analisi per determinare tre o meno di quattro indicatori:
- BETA BETA SUBUNIT HGCH;
- Fetoproteina alfa;
- Estriolo gratuito;
- Quattro test – ingibina a.
L’interpretazione dei risultati si basa sulla deviazione degli indicatori ottenuti dalla norma media secondo determinati criteri. I calcoli sono effettuati da un programma per computer, quindi analizzato da un medico, che tiene conto del set di singoli parametri (la gara a cui la gravidanza e il padre del bambino possiede; la presenza di cronica, comprese le malattie infiammatorie, quantità di embrioni ; Massa corporea delle donne, presenza o assenza di cattive abitudini).
I fattori secondari simili possono influire sulla modifica dei valori degli indicatori di prova.
Per la massima affidabilità, i risultati sono necessariamente confrontati con i dati dello screening prenatale nel primo trimestre. E oltre all’analisi biochimica, si tiene anche un ultrasuono su cui stanno guardando i bambini già formati.
Se, secondo i risultati della prima e della seconda proiezione, le deviazioni sono rivelate nello sviluppo del bambino, la donna può offrire una ricerca ripetuta o guida a una consultazione a uno specialista genetico.
Terza screening
La terza screening viene eseguita a 30-34 settimane di gravidanza. Si tiene per valutare lo stato funzionale del bambino e assicurarsi che il bambino e la placenta interagire in modo efficace.
Stimato anche la posizione del bambino. Questo dipenderà da come si comporterà nel parto e quali tattiche del parto scelgono il dottore. Inoltre, la condizione e la posizione della placenta sono stimate, che è anche importante per il futuro lavoro.
Durante il terzo studio, la donna ha nuovamente prescritto una tripla analisi biochimica del sangue venoso e può anche essere presentata ad ulteriori ricerche, come Dopplerografia e cardiotocografia.
Dopplerograph consente al medico di stimare la potenza del flusso sanguigno nei vasi uterini e placentali, così come nei vasi del tronco nel bambino. Questo dà una comprensione di quanta ossigeno e nutrizione ottengono un bambino e se li afferrano.
Cardiotokography (CTG) registra la frequenza del cuore tagli in un bambino, anche nel processo di parto. L’impulso del bambino è determinato da un sensore speciale. Questo test viene eseguito solo dopo la 32a settimana, perché in termini di ferita 32 settimane i risultati saranno inaffidabili.
La prima, la seconda e la terza proiezione si svolgono per valutare la salute del tuo bambino e la sua prontezza per il parto, perché dovrebbe essere attivamente «lavoro». Gli studi consentono di prevenire alcuni possibili problemi.
Dopotutto, qualsiasi problema è più facile per prevenire che il trattamento lungo e persistentemente. In ogni caso, per conformarsi ai sondaggi prescritti durante lo stesso tempo di gravidanza. Obiettivamente, questa è l’unica opportunità di conoscere in anticipo la salute del bambino.
E non credere «Le persone» voci che l’ultrasuoni è dannoso per il bambino o infastiderlo. Questo è assoluto non vero, specialmente se sei esaminato in una clinica che ha attrezzature moderne e specialisti di alta classe.
Anche se i medici hanno detto che hai un alto rischio di patologie – non disperare. Non è sempre qualcosa di puramente serio, che richiede soluzioni globali di mantenere o nessuna gravidanza.
A volte un bambino può trovare patologie che richiedono un intervento chirurgico dopo la nascita.
E, se tu e il dottore lo sappiamo in anticipo, allora le possibilità del trattamento più efficace e della salute eccellente del tuo bambino aumentano in modo significativo.
Tu, come madre, sono principalmente responsabili del futuro del tuo bambino, quindi toglili le proiezioni con piena responsabilità. Trova uno specialista che con competenza e disponibile per spiegarti cosa sta succedendo con te e la tua occasione e dissipare così tutte le tue paure e dubbi.
E lascia che tutto e il tuo bambino stia bene!
