Screening prenatale durante la gravidanza nel primo, secondo e terzo trimestre

Durante la gravidanza, gli esperti monitorano lo sviluppo del feto del bambino. In questo, lo screening prenatale è aiutato – un complesso di ricerca, permettendo di rilevare la patologia

Durante la gravidanza, puoi conoscere il giusto sviluppo del bambino usando lo screening biochimico prenatale. Il metodo moderno di ricerca consente di rilevare la patologia sul termine anticipo del suo sviluppo e prendere misure volte a risolvere il problema.

Lo screening predatale viene effettuato in momenti di gravidanza diversi, è un metodo assolutamente sicuro, indolore e altamente efficiente. 

Caratteristiche dello studio

Lo screening biochimico prenatale (prenatale) è raccomandato per le donne al fine di rilevare tempestivamente anomalie di origine cromosomica e genica. La tecnica include un ultrasuono tre volte e un esame del sangue biochimico.

In ostetricia e ginecologia sotto il concetto «selezione» Gli specialisti implicano studi di massa sicuri, il cui scopo è identificare il rischio di anomalie intrauterine. 

La tecnica è composta da tali studi:

• Ultrasuoni del feto;
• Test del sangue biochimico che ci permettono di determinare lo sviluppo della patologia, poiché la composizione di specifiche sostanze del sangue in questo caso cambia in modo significativo. 

Dovrebbe essere noto che la prima screening prenatale e tutti i successivi non consentono agli specialisti di fare una diagnosi, consente solo di identificare le donne incinte con un maggiore rischio di sviluppare patologie. Per determinare la diagnosi esatta, avrai bisogno di ulteriore ricerca dello stato del feto – diagnostica ad ultrasuoni e invasivi. 

Quando lo studio è effettuato

La valutazione dello sviluppo del feto viene effettuata esclusivamente a tutte le donne in gravidanza in 1, 2 e 3 trimestri. Per la prima volta, la donna passa un sondaggio da 10 a 14 settimane di gravidanza, le scadenze ottimali – 11-13 settimane.

Gli specialisti effettuano un ultrasuono, il cui obiettivo è aumentare lo sviluppo del feto secondo la gravidanza, oltre a fare misurazioni dello spazio del colletto. Questo termine in ostetricia e ginecologia indica l’area del cluster del fluido nella zona del collo del feto tra la pelle e i tessuti molli.

L’indicazione normale dello spessore dello spazio del colletto è inferiore a 3 mm. Nel caso in cui gli indicatori superano la norma, il rischio di sviluppare alcune anomalie di frutta sorge. 

«Doppio test»

Se ci sono sospetti di deviazioni nello sviluppo dell’embrione, il medico non può installare diagnosi irragionevoli, ulteriori ricerche dovranno confermare sospetti.

A tal fine, un esame del sangue biochimico viene effettuato in 1 trimestre di gravidanza per un periodo di 10-13 settimane. Questo metodo diagnostico è noto chiamato «Doppio test», Viene eseguito solo dopo un ultrasuono, ed è diretto alla determinazione delle donne incinte nel sangue del livello di due proteine ​​- RARR-P e HGCH. 

Questo metodo di ricerca prenatale ha un altro nome – lo screening prenatale di Trisomy.

Con esso, gli specialisti possono rilevare il rischio di tali anomalie del feto nel primo trimestre:

• Sindrome di Down – Trisomy 21 Chromosomes;
• Sindrome di Edwards;
• Difetto del tubo nervoso. 

Di norma, tale diagnosi viene eseguita alla fine di 1 trimestre a tutte le donne incinte e la testimonianza speciale a questo:

• età dopo 35 anni;
• aborti spontanei nella storia;
• malattie ereditarie in parenti stretti;
• alcolismo, tossicodipendenza;
• Matrimonio nelle vicinanze. 

In linea di principio, queste testimonianza rimane non solo per lo screening prenatale I Trimester, ma anche due successive – secondo e terzo.

Condurre uno screening prenatale in 1 trimestre consente di rilevare anomalie comuni come sindrome di Patau, Turner, Cornel de Large. Perché la metodologia richiede l’esistenza di risultati di ultrasuoni, non hanno reso prima di una settimana prima dell’analisi. 

Con i risultati ottenuti, una donna dovrebbe visitare il gabinetto della genetica. Specialista con l’aiuto di un programma speciale, dato i dati di analisi, valuta i rischi di una donna in una gravidanza.

Quando si calcolano i rischi individuali, la genetica prende in considerazione l’età di una donna, il suo peso, l’etnia, la presenza di malattie croniche e malattie ereditarie nei prossimi parenti. 

Dopo la consultazione del medico, una donna incinta può essere inviata per ultraleggeri – la biopsia del villaggio di coorion. Questo è un metodo invasivo, la procedura riguarda le manipolazioni complesse quando uno specialista introduce uno strumento per la raccolta di coorion attraverso la parete addominale o il canale cervicale. Questo termine denota la struttura da cui la placenta consiste.

La biopsia è una procedura molto pericolosa, quando non è corretta, il sanguinamento può essere aperto con un aborto successivo. 

Secondo trimestre

Lo screening predatale in 2 trimestre è consigliato in 16-18 settimane, ma può essere tenuto fino a 20 settimane. Durante questo periodo, in una donna incinta, il sangue viene assunto su AFP, HCG, estrilla gratuita, lo studio è noto anche in un nome così «Screening triplo biochimico».

Il medico valuta i rischi dello sviluppo delle anomalie, che possono essere in questa data di lancio del feto, dato i risultati dell’ecografia e la conclusione della genetica effettuata in 1 trimestre. 

Se ci sono dubbi su uno specialista, potrebbe nominare una donna per effettuare metodi di ricerca invasivi aggiuntivi, come ad esempio:

• amniocentesi;
• cordocentsis. 

Questi metodi di 2 screening prenatale richiedono anche interferenze nel corpo della madre e possono condurre, come la biopsia del corione, alla morte fetale. Ultrasuoni in 2 trimestre spendono in 20-24 settimane.

Ricerca ad ultrasuoni del feto in 3 trimestre – di 32-34 settimane. In tal caso, anche le anomalie tardive possono svilupparsi, che possono essere viste usando ultrasuoni.

Ogni trimestre di gravidanza è caratterizzato dalle sue caratteristiche dello sviluppo del feto, pur non escludere i rischi di anomalie, per confermare che lo screening prenatale e gli specialisti qualificati aiuteranno.