Rivista femminile

Rivista online per donne

Home / Figli / Yellowo nei bambini: cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamento

Yellowo nei bambini: cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamento

/
263 Views

Sintomi, diagnosi e trattamento di ittero nei bambini. Cosa fare se il bambino è nato con ittero? Caricamento di ittero a un mese di un mese. Complicazioni. Prevenzione e vaccinazioni da ittero

Ittero non è una malattia a pieno titolo, ma un sintomo di tale. Questo stato indica una violazione del fegato o delle malattie del sangue. L’ingiallimento della pelle e lo scool è dovuto alla quantità ridondante di bilirubina nel sangue. In medicina, ittero non si distingue come patologia indipendente. L’ingiallimento è percepito dai dottori come segnale pericoloso, indicando la violazione della funzione del corpo.

Caratteristiche dell’aspetto del giallo nei bambini

Yellowo nei bambini: cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamentoIl motivo per cambiare il colore della pelle è il pigmento giallo – il prodotto del decadimento dell’emoglobina. In un corpo sano, la bilirubina viene visualizzata attraverso il tratto digestivo insieme alle feci. Ma con il fallimento del fegato o l’ostruzione del tratto biliare, inizia ad accumularsi nel sangue. Parzialmente il suo eccesso è derivato dal rene, avendo un carico eccessivo su di loro, così come attraverso la pelle, che si manifesta nella sua yellantess.

La sindrome del jaundico, come già sappiamo, sorge a causa dei disturbi del fegato o del tratto biliare. Influenzare il funzionamento di questo sistema può un gran numero di motivi.

Quando si contatta un medico, può sospettare le seguenti forme di patologia:

  • Fegato. Epatociti (cellule epatiche) cessano di convertire la bilirubina in bile. Ad esempio, ciò accade quando l’epatite virale;
  • Emolitico. Causa del suo aspetto – malattia del sangue. C’è una cosa del genere come Inaundice neonati Bambini, che è associata alla funzione epatica ematopoietica. Questa condizione non è pericolosa, ma può manifestarsi negli adulti. In quest’ultimo caso, la forma emolitica di patologia è associata ad avvelenamento, linfoma, anemia o una malattia autoimmune;
  • Ostruttivo. Si presenta a causa della violazione della funzione della cistifellea e dello stomaco nei condotti bilici, ad esempio, quest’ultimo può essere bloccato dall’accumulo di bile o pietre, che provoca un’eccessiva ricezione della bilirubina nel sangue.

Sintomi, diagnosi e trattamento di ittero nei bambini

Yellowo nei bambini: cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamentoQuesta patologia ha una caratteristica immagine clinica, quindi è abbastanza semplice da diagnosticare. Ad esempio, presenta sempre la sindrome del dolore. Il dolore è localizzato nel giusto ipocondrio, nella zona della posizione del fegato. Spesso ci sono anche sintomi come la febbre, i brividi, il mal di testa. Il paziente inizia a perdere peso, diminuisce l’appetito, vengono osservati disturbi di disasplicazione.

La cintura della bile è presente alla colecistite. Inoltre, ci sono generali Segni di intossicazione del corpo: nausea, vomito, dolore muscolare e t. Ns.

Segni dell’aspetto della ittero nei bambini

Manifestazione classica – caratteristica sfumatura giallastra di pelle, proteine ​​per gli occhi e mucose. Vale la pena notare che a volte si trova la cosiddetta ittero carotica o falsa nei bambini. Questo fenomeno è provocato dall’assunzione di carotene ridondante, che cade nel corpo insieme al cibo.

Per scoprire, carotica questa ittero o reale, è necessario seguire i sintomatici. Prima di tutto, devi prestare attenzione non solo per il colore della pelle, ma anche su sclera e mucose. Inoltre, la vera malattia è accompagnata da un’oscurità di urina, e le masse cavalose diventano, al contrario, praticamente bianche, cioè scolorita.

Cosa fare se il bambino era già nato con ittero

Yellowo nei bambini: cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamentoIn questo caso, c’è una grave violazione. Tipicamente, questo accade con l’incompatibilità dei fattori della madre e del bambino. Di conseguenza, gli ultimi globuli rossi vengono distrutti prima della nascita. Questo porta a grave anemia.

Tale figlio può in ritardo nello sviluppo, essere sordi. Tali bambini hanno spesso insufficienza muscolare, il risultato fatale non è escluso.

Caricamento del jaundice: un bambino di un mese

La sindrome del jaundico nella norma va a 2-3 settimane di vita, ma parte di bambini sani ingiallizione della pelle e le membrane mucose possono essere osservate fino a 1-3 mesi di vita. Di regola, questa è una condizione naturale per Mensile ragazzo. Di solito provoca farmaci che una donna ha ricevuto durante la gravidanza e il parto, sostanze nel latte materno, prematurità, immaturità bambino, Aumento di peso insufficiente e un certo numero di patologie.

Sollevamento Bilirina indiretta Fino a 200-250 μmol / l non rappresenta i pericoli per un bambino mensile. Non è così tossico quanto per un neonato, specialmente quando la sua rapida crescita è osservata nei primi giorni di vita.

In alcuni casi, la fototerapia può essere nominata. Non è necessario smettere di allattamento al seno. Preparati di acido ussodossidologo che contribuiscono allo scarico della bile e al miglioramento del deflusso di tali. Se l’aspetto Giallo Patologia seria preceduta, gli sforzi vengono inviati all’eliminazione di quest’ultimo.

Diagnostica della forma della sindrome del jaundice

Yellowo nei bambini: cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamentoAffetto tempestivo al medico consente di eliminare in modo efficace e rapido la malattia e interrompere i sintomi. Nel processo diagnostico, è necessario eseguire un esame del sangue generale e biochimico, uno studio sulla concentrazione di bilirubina nel corpo e lo studio della funzione del fegato.

In alcuni casi, è necessaria la biopsia del fegato, che consente allo specialista di valutare il grado di danno all’organo e stabilire la natura della malattia.

Trattamento del jaundice

Il metodo per eliminare la malattia dipende direttamente dalla causa del suo aspetto. A seconda del fattore provocante, la terapia farmacologica è nominata, finalizzata alla distruzione di una quantità eccessivamente grande di bilirubina nel sangue. A volte è coinvolta la fototerapia, che è stata menzionata sopra. Jaundice Neonato non è trattato con medicinali, di regola, passa indipendentemente.

È molto importante rispettare la dieta: il cibo deve essere gentile, morbido per il sistema biliare. Utile per dare ai bambini prodotti lattiero-caseari, verdure, pesce a basso contenuto di grassi e carne magra. Non è consigliabile usare frutta contenente fibra grossa.

Complicazioni delle garghe

Se un rilevamento tempestiva della malattia e procedi al trattamento, di solito passa senza complicazioni. Molto raramente, ma succede che la patologia nei neonati abbiasse la circolazione sanguigna nei tessuti del corpo, provocando lo sviluppo dell’anemia emolitica. A sua volta, quest’ultimo può influenzare lo sviluppo mentale del bambino, specialmente se fosse già nato con lei.

Yellowo nei bambini: cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamentoLa sindrome stessa non è pericolosa, ma la malattia che ha causato che può peggiorare significativamente lo stato di salute, ad esempio, influenzare la funzione del biliare e di altri sistemi di organismi.

Le caratteristiche del bilirubina sono che questa è una specie di veleno, che in grandi quantità crea intossicazione, avvelenamento del sangue e che influenza negativamente il lavoro del sistema nervoso. Il trattamento in caso contrario o improprio di una malattia neonata può portare a una violazione del suo sviluppo mentale.

Prevenzione

In questo caso, è necessario prendersi cura delle malattie che provocano la sindrome del jaundice. Il modo più semplice per evitare coloro che osservando l’igiene personale. È necessario monitorare attentamente il processo di cottura e elaborazione dei prodotti. Non permettere al bambino di contattare con oggetti da crociera (bisturi, rasoi, aghi, siringhe).

GRAFS DALL’ILLY BAMBINI (EPATITE)

Oggi, la vaccinazione viene effettuata da malattie come l’epatite A e B – malattie accompagnate da un cambiamento nel colore della pelle. L’epatite A è trasmessa principalmente dalla famiglia ed è un’infezione intestinale e virale che non finisce con gravi complicazioni. L’epatite B viene trasmesso attraverso il sangue ed è pericoloso, in quanto può provocare cirrosi e cancro del fegato.

Yellowo nei bambini: cause, sintomi e segni, diagnosi e trattamentoL’epatite è anche posizionata sia bambini che adulti, in particolare quelli che hanno una malattia del fegato. Tale misura è assolutamente sicura e non ha reazioni avverse. La vaccinazione viene eseguita due volte con un intervallo in mezza anno – un anno. Circa 10 giorni dopo la prima vaccinazione nel corpo sono prodotti da anticorpi. Tale protezione è valida da 6 a 10 anni.

Le vaccinazioni da epatite B sono fatte tre volte con intervalli in 1 mese. La prima vaccinazione dei bambini si tiene nell’ospedale di maternità. Tale misura ti permette di proteggere contro l’epatite in circa 10 anni, ma alcune persone hanno formato un’immunità a vita.

Queste vaccinazioni sono consulenti, ma i genitori possono ora rifiutarsi di applicare eventuali vaccini.

Sulla base di quanto precede, è possibile riassumere: La vaccinazione è un modo non alternativo per prevenire lo sviluppo dell’epatite A e B, che sono accompagnati da un ittero e da un certo numero di altri sintomi e rappresentano anche un pericolo per la salute (epatite B ). Lascia che i tuoi figli siano sani!

Leave a Comment

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

It is main inner container footer text